जुलाई ३१ मा, AstraZeneca र Merck & Co. ले संयुक्त रूपमा घोषणा गरे कि उनीहरूको PARP अवरोधक Lynparza, Abiraterone र prednisolone सँग संयोजनमा, मेटास्टेटिक कास्ट्रेशन-प्रतिरोधी प्रोस्टेट क्यान्सर (mCRPC) भएका वयस्क बिरामीहरूको उपचारको लागि चीनमा अनुमोदन गरिएको छ जसमा जर्मलाइन वा सोमाटिक BRCA उत्परिवर्तन (gBRCAm वा sBRCAm) हुन्छ।
हाल, चीनमा बिरामीहरू खोज्ने नयाँ क्यान्सर प्रतिरोधी प्रविधिहरूको धेरै क्लिनिकल परीक्षणहरू अझै पनि भइरहेका छन्। नयाँ औषधि र प्रविधिहरूमा परामर्शको लागि, तपाईंले बेइजिङ साउथ रिजन ओन्कोलोजी अस्पताल अन्तर्राष्ट्रिय विभागलाई सम्पर्क गर्न सक्नुहुन्छ।
फोन नम्बर: ४००८८०३७१६
WeChat ID: १७८०११८३०३७
इमेल:myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) एक प्रथम श्रेणीको PARP अवरोधक हो र BRCA1 र/वा BRCA2 मा उत्परिवर्तन जस्ता HRR मा कमी भएका कोषहरू/ट्यूमरहरूमा DNA क्षति प्रतिक्रिया (DDR) लाई रोक्नको लागि पहिलो लक्षित उपचार हो। Lynparza सँग PARP को अवरोधले DNA एकल-स्ट्र्यान्ड ब्रेकहरूमा बाँधिएको PARP को फन्दामा पार्छ, प्रतिकृति फोर्कहरू रोक्छ, तिनीहरूको पतन हुन्छ र DNA डबल-स्ट्र्यान्ड ब्रेकहरू र क्यान्सर कोशिकाको मृत्युको उत्पादन हुन्छ।
यो स्वीकृति मुख्यतया PROpel चरण III परीक्षणको विश्वव्यापी र चिनियाँ समूहहरूबाट उपसमूह विश्लेषण परिणामहरूमा आधारित थियो। PROpel एक अनियमित, डबल-ब्लाइन्ड, बहु-केन्द्रीय चरण III क्लिनिकल परीक्षण हो जसले mCRPC चरणमा पहिले केमोथेरापी वा उपन्यास हार्मोनल थेरापी (NHA) प्राप्त नगरेका mCRPC भएका पुरुष बिरामीहरूमा प्लेसिबो प्लस Abiraterone र prednisolone को तुलनामा Abiraterone र prednisolone सँग संयोजनमा Lynparza को प्रभावकारिता, सुरक्षा र सहनशीलताको मूल्याङ्कन गर्दछ।
BRCA उत्परिवर्तन भएका बिरामीहरूको विश्वव्यापी समूहबाट प्राप्त तथ्याङ्कले Abiraterone सँगको संयोजनमा Lynparza ले Abiraterone मोनोथेरापीको तुलनामा रेडियोग्राफिक प्रगति-मुक्त बाँच्न (rPFS) मा क्लिनिकली अर्थपूर्ण सुधार देखाएको देखाएको छ। विश्वव्यापी समूहमा BRCA उत्परिवर्तन भएका बिरामीहरूको उपसमूह विश्लेषणले पत्ता लगायो कि Abiraterone सँगको संयोजनमा Lynparza ले रोगको प्रगति वा मृत्युको जोखिम ७६% ले र मृत्युको जोखिम ७०% ले घटाएको छ। Lynparza प्लस Abiraterone समूहमा मध्य rPFS र मध्य समग्र बाँच्न (OS) अझै पुगेको थिएन, जबकि Abiraterone मोनोथेरापी समूहमा मध्य rPFS र मध्य OS क्रमशः ८ महिना र २३ महिना थियो।
हाल, चीनमा बिरामीहरू खोज्ने नयाँ क्यान्सर प्रतिरोधी प्रविधिहरूको धेरै क्लिनिकल परीक्षणहरू अझै पनि भइरहेका छन्। नयाँ औषधि र प्रविधिहरूमा परामर्शको लागि, तपाईंले बेइजिङ साउथ रिजन ओन्कोलोजी अस्पताल अन्तर्राष्ट्रिय विभागलाई सम्पर्क गर्न सक्नुहुन्छ।
फोन नम्बर: ४००८८०३७१६
WeChat ID: १७८०११८३०३७
Email：myimmnet@163.com
पोस्ट समय: अगस्ट-०७-२०२५