SHR-A1904, एक CLDN18.2-लक्ष्यीकरण ADC, ले उन्नत ग्यास्ट्रिक/ग्यास्ट्रोएसोफेजियल जंक्शन क्यान्सरमा आशाजनक एन्टी-ट्यूमर गतिविधि देखाउँछ: चरण १ परीक्षण परिणामहरू

जुलाई १६ मा, शीर्ष-स्तरीय अन्तर्राष्ट्रिय जर्नल नेचर मेडिसिनले उन्नत ग्यास्ट्रिक क्यान्सर वा ग्यास्ट्रोएसोफेजियल जंक्शन क्यान्सर (GC/GEJC) को उपचारको लागि क्लाउडिन १८.२ (CLDN18.2) लाई लक्षित गर्ने एन्टिबडी-ड्रग कन्जुगेट (ADC) SHR-A1904 मा अनुसन्धान डेटा प्रकाशित गर्‍यो। अनुसन्धानकर्ताहरूले CLDN18.2-पोजिटिभ उन्नत G/GEJ क्यान्सर भएका ९५ पहिले उपचार गरिएका बिरामीहरूमा SHR-A1904 को प्रभावकारिता मूल्याङ्कन गर्न पहिलो-मानव-मा-तीन-चरण, चरण १ क्लिनिकल परीक्षण गरे।​

६१६८६३५e७४८२e०५a७c८६६३८६२४८f९८९.png

हाल, चीनमा बिरामीहरू खोज्ने नयाँ क्यान्सर प्रतिरोधी प्रविधिहरूको धेरै क्लिनिकल परीक्षणहरू अझै पनि भइरहेका छन्। नयाँ औषधि र प्रविधिहरूमा परामर्शको लागि, तपाईंले बेइजिङ साउथ रिजन ओन्कोलोजी अस्पताल अन्तर्राष्ट्रिय विभागलाई सम्पर्क गर्न सक्नुहुन्छ।

फोन नम्बर: ४००८८०३७१६

WeChat ID: १७८०११८३०३७

Email:myimmnet@163.com

क्लाउडिन-१८ आइसोफर्म २ (CLDN१८.२), गैर-घातक ग्यास्ट्रिक एपिथेलियममा अभिव्यक्त हुने र घातक रूपान्तरणको समयमा ट्यूमर कोशिकाको सतहमा खुलासा हुने टाइट जंक्शन प्रोटीन, ग्यास्ट्रिक र ग्यास्ट्रोएसोफेजियल जंक्शन (G/GEJ) क्यान्सरहरूको लागि एक आशाजनक उपचारात्मक लक्ष्य हो। SHR-A1904 एक एन्टिबडी-ड्रग कन्जुगेट हो जसमा CLDN18.2-लक्ष्यीकरण गर्ने मोनोक्लोनल एन्टिबडी, DNA टोपोइसोमेरेज I अवरोधक पेलोड र क्लीभेबल पेप्टाइड-आधारित लिङ्कर समावेश छ।

खुराक-वृद्धि चरण (०.६–८.० मिलीग्राम किलोग्राम−१) मा, दुई बिरामीहरूमा ४.८ मिलीग्राम किलोग्राम−१ (ग्रेड ३ ज्वरोयुक्त न्युट्रोपेनिया र ग्रेड ३ मा रगतमा बिलिरुबिन बढेको) र एक बिरामीमा ६.० मिलीग्राम किलोग्राम−१ (ग्रेड ३ ग्यास्ट्रिक म्यूकोसल घाव) मा खुराक-सीमित विषाक्तताहरू अवलोकन गरिएको थियो। अधिकतम सहन सकिने खुराक पुगेन, र फार्माकोकाइनेटिक र प्रभावकारिता विस्तारको लागि ६.० मिलीग्राम किलोग्राम−१ र ८.० मिलीग्राम किलोग्राम−१ चयन गरिएको थियो। उपचार-उदीयमान प्रतिकूल घटनाहरू सबै ९५ बिरामीहरूमा देखा परे, प्रायः रक्तअल्पता (७२ (७५.८%), वाकवाकी (६४ (६७.४%), हाइपोएल्बुमिनेमिया (६१ (६४.२%)) र सेतो रक्त कोष गणनामा कमी (५६ (५८.९%))। थप रूपमा, ५९ बिरामीहरू (६२.१%) ले औषधि-सम्बन्धित ग्रेड ३ वा उच्च प्रतिकूल घटनाहरू अनुभव गरे। उपचार-सम्बन्धित मृत्यु रिपोर्ट गरिएको थिएन। प्रतिक्रिया-मूल्याङ्कन योग्य बिरामीहरूमा, पुष्टि गरिएको वस्तुगत प्रतिक्रिया दर ६.० मिलीग्राम किलोग्राम−१ मा २४.२% (९५% विश्वास अन्तराल (CI), ११.१–४२.३) र ८.० मिलीग्राम किलोग्राम−१ मा २५.०% (९५% CI, १२.१–४२.२) थियो। ६.० मिलीग्राम किलोग्राम−१ मा औसत प्रगति-मुक्त बाँच्ने अवधि ५.६ महिना (९५% CI, ३.०–६.९) र ८.० मिलीग्राम किलोग्राम−१ मा ५.८ महिना (९५% CI, ३.०–८.६) थियो। निष्कर्षमा, SHR-A1904 ले CLDN18.2-पोजिटिभ G/GEJ क्यान्सर भएका बिरामीहरूमा व्यवस्थित सुरक्षा प्रोफाइल र एन्टी-ट्युमर गतिविधिलाई प्रोत्साहन गर्ने प्रदर्शन गर्‍यो, जसले थप अनुसन्धानको वारेन्टी दियो।

4afe11cbdef51c2de0f28bc0f28e551.png सम्बन्धी जानकारी

हाल, चीनमा बिरामीहरू खोज्ने नयाँ क्यान्सर प्रतिरोधी प्रविधिहरूको धेरै क्लिनिकल परीक्षणहरू अझै पनि भइरहेका छन्। नयाँ औषधि र प्रविधिहरूमा परामर्शको लागि, तपाईंले बेइजिङ साउथ रिजन ओन्कोलोजी अस्पताल अन्तर्राष्ट्रिय विभागलाई सम्पर्क गर्न सक्नुहुन्छ।

फोन नम्बर: ४००८८०३७१६

WeChat ID: १७८०११८३०३७

Email:myimmnet@163.com

微信图片_20241115181717


पोस्ट समय: जुलाई-२४-२०२५