-
जनवरी २२, २०२५ मा, "नेचर मेडिसिन" ले अक्सालिप्लेटिन र क्यापेसिटाबिनसँग मिलेर अक्सोले स्वतन्त्र रूपमा विकसित गरेको PD-1/CTLA-4 बिस्पेसिफिक एन्टिबडी क्याडोनिलिमाबको नतिजा प्रकाशित गर्यो, जुन स्थानीय रूपमा उन्नत वा मेटास्टेटिक ग्यास्ट्रिक वा ग्यास्ट्रोएसोफेजियल जे... को पहिलो-लाइन उपचारको लागि अक्सालिप्लेटिन र क्यापेसिटाबिनसँग संयोजनमा छ।थप पढ्नुहोस्»
-
जनवरी ८, २०२५ मा, चीनको राष्ट्रिय चिकित्सा उत्पादन प्रशासन (NMPA) ले स्थानीय रूपमा उन्नत वा मेटास्टेटिक युरोथेलियल क्यान्सर (la/mUC) भएका वयस्क बिरामीहरूको लागि KEYTRUDA (pembrolizumab) सँग संयोजनमा PADCEVTM (enfortumab vedotin) लाई अनुमोदन गरेको छ। NMPA को कम्बोमा enfortumab vedotin को अनुमोदन...थप पढ्नुहोस्»
-
फेब्रुअरी १७, २०२५ मा, इनोभेन्ट बायोलोजिक्सले घोषणा गर्यो कि यसको पहिलो-इन-क्लास PD-1/IL-2α-बायस बाईस्पेसिफिक एन्टिबडी फ्युजन प्रोटीन, IBI363 ले अमेरिकी खाद्य तथा औषधि प्रशासन (FDA) बाट यसको दोस्रो फास्ट ट्र्याक पदनाम (FTD) प्राप्त गरेको छ। यो पदनाम अपरिवर्तनीय, ... को उपचारमा लागू हुन्छ।थप पढ्नुहोस्»
-
जनवरी १६, २०२५ मा, IMPACT ले घोषणा गर्यो कि सेनापारिब क्याप्सुल (派舒宁®） ले उन्नत एपिथेलियल (FIGO चरण III र IV) उच्च-ग्रेड ओभ भएका वयस्क बिरामीहरूको मर्मत उपचारको लागि मोनोथेरापीको रूपमा राष्ट्रिय चिकित्सा उत्पादन प्रशासन (NMPA) बाट चीनमा मार्केटिंग प्राधिकरण प्राप्त गरेको छ...थप पढ्नुहोस्»
-
फेब्रुअरी ७, २०२५ मा, सिचुआन केलुन-बायोटेक बायोफार्मास्युटिकलले चीनमा मेटास्टेटिक कोलोरेक्टल क्यान्सर (mCRC) को उपचारको लागि राष्ट्रिय चिकित्सा उत्पादन प्रशासनद्वारा आफ्नो सेटुक्सिमाब N01 इंजेक्शनको स्वीकृतिको घोषणा गर्यो। यो स्वीकृति ठूलो मात्रामा चरण III क्लिनिकल अध्ययनमा आधारित छ ...थप पढ्नुहोस्»
-
फेब्रुअरी १०, २०२५ मा, CARsgen Therapeutics ले घोषणा गर्यो कि THANK-u Plus™ प्लेटफर्ममा विकसित एलोजेनिक BCMA CAR-T थेरापीको साथ उपचार गरिएको पहिलो विषयले दिन-२८ मूल्याङ्कनमा कडा पूर्ण प्रतिक्रिया (sCR) र न्यूनतम अवशिष्ट रोग (MRD) नकारात्मकता हासिल गरेको छ। घरमै विकसित...थप पढ्नुहोस्»
-
जनवरी २९, २०२५ मा, एक चिनियाँ अनुसन्धान टोलीले "प्रारम्भिक प्रतिक्रिया बिना HER2 सकारात्मक स्तन क्यान्सरमा नियोएडजुभेन्ट पाइरोटिनिब र ट्रास्टुजुमाब: प्रभावकारिता, सुरक्षा, र सम्भावित, बहुकेन्द्रीय, प्रतिक्रिया अनुकूलित अध्ययनको बायोमार्कर विश्लेषण" शीर्षकको लेख प्रकाशित गर्यो...थप पढ्नुहोस्»
-
जनवरी २६, २०२५ मा, चाइना नेशनल मेडिकल प्रोडक्ट्स एडमिनिस्ट्रेशनको सेन्टर फर ड्रग इभ्यालुएसन (CDE) ले घोषणा गर्यो कि LM-108 इन्जेक्सनलाई माइक्रोस्याटेलाइट अस्थिरता (MSI-H) वा बेमेल मर्मत दोषहरू (dMMR) भएका उन्नत ठोस ट्युमरहरूको लागि सफलता थेरापीमा समावेश गर्ने उद्देश्य राखिएको छ...थप पढ्नुहोस्»
-
जनवरी २० मा, राष्ट्रिय चिकित्सा उत्पादन प्रशासन (NMPA) ले पुनरावर्ती वा मेटास्टेटिक नासोफरिन्जियल कार्सिनोमा (NPC) बिरामीहरूको पहिलो-लाइन उपचारको लागि सिस्प्लेटिन र जेमसिटाबिनको नवीन मानवीकृत मोनोक्लोनल एन्टिबडी ट्यागिटानलिम्याब (पहिले KL-A167) संयोजन थेरापीलाई अनुमोदन गरेको छ। ...थप पढ्नुहोस्»
-
जनवरी १६, २०२५ मा, चीनको राष्ट्रिय चिकित्सा उत्पादन प्रशासन (NMPA) ले स्थानीय रूपमा उन्नत वा मेटास्टेटिक EGFR T790M-उत्परिवर्तित गैर-सानो कोशिका फोक्सोको क्यान्सर (NSCLC) भएका वयस्क बिरामीहरूको उपचारको लागि लिमरटिनिबको नयाँ औषधि अनुप्रयोग (NDA) लाई अनुमोदन गरेको छ। लिमरटिनिबको बारेमा लिमरटिनिब ...थप पढ्नुहोस्»
-
जनवरी ८ मा, चीनको राष्ट्रिय चिकित्सा उत्पादन प्रशासन (NMPA) को औषधि मूल्याङ्कन केन्द्र (CDE) ले CLDN18.2-पोजिटिभ उन्नत प्यान्क्रियाजको उपचारको लागि मोनोथेरापीको रूपमा IBI343, सम्भावित रूपमा उत्कृष्ट-इन-क्लास TOPO1i एन्टी-CLDN18.2 ADC को लागि ब्रेकथ्रु थेरापी पदनाम (BTD) प्रदान गरेको छ।थप पढ्नुहोस्»
-
जनवरी ८, २०२५ मा, ९MW२८२१ लाई चीनको राष्ट्रिय चिकित्सा उत्पादन प्रशासन (NMPA) को औषधि मूल्याङ्कन केन्द्र (CDE) द्वारा ब्रेकथ्रु थेरापी पदनाम (BTD) प्रदान गरिएको थियो। ९MW२८२१ लाई उपचार-भोली, अप्रशोधित... को लागि एन्टी-PD-१ मोनोक्लोनल एन्टिबडी, टोरिपालिम्याबसँग संयोजनमा दिइन्छ।थप पढ्नुहोस्»
बेइजिङ क्यान्सर अस्पतालको सहकारी चिकित्सा संस्था