-
जुन ११ मा, केलुन-बायोटेकले घोषणा गर्यो कि यसको स्वतन्त्र रूपमा विकसित TROP2 ADC औषधि थैली-TMT (佳泰莱), PD-L1 मोनोक्लोनल एन्टिबडी ट्यागिटानलिम्याब (科泰莱”) सँग संयोजनमा, राष्ट्रिय चिकित्सा विज्ञानको औषधि मूल्याङ्कन केन्द्र (CDE) द्वारा ब्रेकथ्रु थेरापी पदनाम (BTD) प्रदान गरिएको छ...थप पढ्नुहोस्»
-
मे २९ मा, राष्ट्रिय चिकित्सा उत्पादन प्रशासन (NMPA) ले पहिले प्रणालीगत थेरापी प्राप्त गरेका र उच्च HER2 प्रदर्शन गरेका अनरिसेक्टेबल स्थानीय रूपमा उन्नत वा मेटास्टेटिक पित्त पथ क्यान्सर (BTC) भएका बिरामीहरूको उपचारको लागि BeiGene द्वारा पेश गरिएको Zanidatamab को मार्केटिंगलाई अनुमोदन गर्यो...थप पढ्नुहोस्»
-
जुन ०४, २०२५ मा, Akeso ले घोषणा गर्यो कि राष्ट्रिय चिकित्सा उत्पादन प्रशासन (NMPA) ले प्लेटिनुसँग संयोजनमा निरन्तर, पुनरावर्ती, वा मेटास्टेटिक पाठेघरको क्यान्सरको पहिलो-लाइन उपचारको लागि कम्पनीको पहिलो-इन-क्लास PD-1/CTLA-4 द्विविशिष्ट एन्टिबडी, क्याडोनिलिमाबलाई अनुमोदन गरेको छ...थप पढ्नुहोस्»
-
मे २९ मा, राष्ट्रिय चिकित्सा उत्पादन प्रशासन (NMPA) ले HER2-लक्षित एन्टिबडी-ड्रग कन्जुगेट (ADC) trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) लाई मार्केटिङको लागि अनुमोदन गर्यो। यो स्थानीय रूपमा उन्नत वा मेटास्टेटिक गैर-सानो ... को उपचारको लागि वयस्क बिरामीहरूको लागि मोनोथेरापीको रूपमा संकेत गरिएको छ।थप पढ्नुहोस्»
-
मे २१, २०२५ मा, इनोकेयर फार्माले घोषणा गर्यो कि चाइना नेशनल मेडिकल प्रोडक्ट्स एडमिनिस्ट्रेशन (NMPA) ले लेनालिडोमाइडसँग संयोजनमा मोनोक्लोनल एन्टिबडीलाई लक्षित गर्ने मानवीय Fc-परिमार्जित साइटोलाइटिक CD19, Minjuvi® (tafasitamab) को लागि स्वीकृति प्रदान गरेको छ, त्यसपछि Minjuvi मोनोथेरापी, t... को लागि।थप पढ्नुहोस्»
-
मे २२, २०२५ मा, एलिस्ट फार्मास्युटिकल्सले घोषणा गर्यो कि यसको नवीन औषधि Airuikai (Glecirasib Citrate Tablets), एक KRAS-G12C अवरोधक, राष्ट्रिय चिकित्सा उत्पादन प्रशासन (NMPA) द्वारा बजारमा ल्याउनको लागि आधिकारिक रूपमा अनुमोदन गरिएको छ। अनुमोदनले Airuikai लाई उपचारको लागि प्रयोग गर्न अनुमति दिन्छ...थप पढ्नुहोस्»
-
मे २२, २०२५ मा, केलुन बायोले घोषणा गर्यो कि यसको ट्रोफोब्लास्ट सेल सतह एन्टिजेन २ (TROP2)-निर्देशित एन्टिबडी-ड्रग कन्जुगेट (ADC) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, जसलाई SKB264/MK – 2870 पनि भनिन्छ) (®) को नयाँ संकेतको लागि आवेदन औषधि मूल्याङ्कन केन्द्र (...) द्वारा स्वीकार गरिएको छ।थप पढ्नुहोस्»
-
क्यान्सर विरुद्धको लामो समयदेखिको लडाईमा, नयाँ क्यान्सर विरोधी हतियारहरू निरन्तर देखा पर्दैछन्, बिरामीहरूमा नयाँ आशा ल्याउँदैछन् मानव र क्यान्सर बीचको लामो युद्धमा, नयाँ क्यान्सर विरोधी हतियारहरू एक पछि अर्को देखा पर्दैछन्, जसले बिरामीहरूमा नयाँ आशा ल्याउँदैछन्। चम्किलो नयाँ...थप पढ्नुहोस्»
-
२०२१ मा, ६७ वर्षीया प्यान्क्रियाटिक क्यान्सरकी बिरामीले एक चिकित्सा चमत्कार सिर्जना गरिन्। शल्यक्रिया, केमोथेरापीका धेरै चरणहरू, र TIL थेरापीको असफलताको अनुभव गरेपछि, उनले भाग लिएको TCR-T सेल थेरापीको क्लिनिकल परीक्षणले ६ महिना भित्र फोक्सोको मेटास्टेसेस ७२% ले संकुचित बनायो...थप पढ्नुहोस्»
-
मे १२, २०२५ मा, CARsgen ले THANK-u Plus™ प्लेटफर्म प्रयोग गरेर विकसित गरिएको एलोजेनिक BCMA-लक्षित CAR-T, CT0596 को लागि प्रारम्भिक क्लिनिकल डेटा घोषणा गर्यो। CT0596 हाल रिलेप्स्ड/रिफ्रेक्ट्री मल्टिपल माइलोमा (R/R MM) वा रिलेप्स्ड/रिफ्रेक्टरको लागि प्रारम्भिक अन्वेषणात्मक क्लिनिकल अध्ययनमा मूल्याङ्कन भइरहेको छ...थप पढ्नुहोस्»
-
मे ९, २०२५ मा, हान्सोह फार्मास्युटिकलले घोषणा गर्यो कि एमाइल (अल्मोनेर्टिनिब मेसाइलेट ट्याब्लेट) को लागि नयाँ संकेत बजारीकरणको लागि अनुमोदन गरिएको छ। नयाँ संकेत गैर-सानो कोशिका फोक्सोको क्यान्सर (NSCLC) भएका वयस्क बिरामीहरूको सहायक उपचारको लागि हो जसको ट्युमरमा एपिडर्मल ग्रोथ फ्याक्टर रि...थप पढ्नुहोस्»
-
मे १, २०२५ मा, हान्सोह फार्मास्युटिकलले घोषणा गर्यो कि समूहको स्व-विकसित B7-H4-लक्षित एन्टिबडी-ड्रग कन्जुगेट (ADC) HS-20089 इंजेक्शनको लागि चीनको राष्ट्रिय चिकित्सा उत्पादन प्रशासन (NMPA) द्वारा ब्रेकथ्रु-थेरापी-निर्दिष्ट औषधिको रूपमा समावेश गर्न स्वीकृति प्राप्त भएको छ, जसमा...थप पढ्नुहोस्»
बेइजिङ क्यान्सर अस्पतालको सहकारी चिकित्सा संस्था